การเตรียมซีรัมเสมือนจริงสำหรับการตรวจกรอง unexpected antibody ในตัวกลางน้ำเกลือปกติ, low ionic strength saline และเอนไซม์ปาเปน enzyme papain
คำสำคัญ:
ซีรัมเสมือนจริง; การตรวจกรองแอนติบอดี; น้ำเกลือปกติ; low ionic strength saline; เอนไซม์ปาเปนบทคัดย่อ
วัตถุประสงค์: เพื่อเตรียมซีรัมเสมือนจริงให้มีสีเหลือง สีเหลืองอ่อนและสีเหลืองขุ่น เสมือนกับสีของซีรัมจริงที่ได้จากเลือดของมนุษย์ เพื่อใช้ในการเรียนการสอนภาคปฏิบัติการวิชา วิทยาศาสตร์การบริการโลหิต ของคณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยรังสิต เรื่อง การตรวจกรองแอนติบอดีต่อหมู่เลือด ชนิด unexpected antibody (antibody screening)
การทดลอง: ทำการเตรียมซีรัมเสมือนจริงที่มีสีเหลืองและสีเหลืองอ่อนจากงานวิจัยก่อนหน้า การศึกษานี้มีการพัฒนาการเตรียมซีรัมสมือนจริงให้เป็นสีเหลืองขุ่น ตรวจลักษณะชองซีรัมเสมือนจริงด้วยตาเปล่า วัดค่าการดูดกลืนแสง (optical density) ความถ่วงจำเพาะ (specific gravity) ของซีรัมเสมือนจริงที่มีสีเหลือง สีเหลืองอ่อน และสีเหลืองขุ่น และเปรียบเทียบค่าการดูดกลืนแสงและความถ่วงจำเพาะของซีรัมเสมือนจริง โดยใช้สถิติทดสอบ Kruskal - Wallis test ทำการทดสอบ antibody screening ที่ให้ผลการทดสอบเป็นลบและบวก โดยวิธีหลอดทดลอง (conventional tube test) ในตัวกลางน้ำเกลือปกติ (normal saline solution), low ionic strength saline และเอนไซม์ปาเปน
ผลการทดลอง: ซีรัมเสมือนจริงสีเหลืองขุ่น เมื่อดูด้วยตาเปล่าพบว่า มีความขุ่นมากกว่าสีเหลืองและสีเหลืองอ่อน ผลของการเปรียบเทียบค่าการดูดกลืนแสง พบว่า ซีรัมเสมือนจริงทั้ง 3 แบบ มีค่าการดูดกลืนแสงที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.05) ส่วนค่าความถ่วงจำเพาะ พบว่าซีรัมเสมือนจริงสีเหลืองอ่อน มีค่าความถ่วงจำเพาะที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.05) กับซีรัมเสมือนจริงสีเหลืองและสีเหลืองขุ่น ผลการทดสอบ antibody screening ในทุกตัวกลาง พบว่าซีรัมเสมือนจริงทั้ง 3 แบบ ที่ไม่เติม anti-D (IgG) ให้ผลการทดสอบเป็นลบจริงและไม่เกิดผลบวกปลอม ส่วนซีรัมเสมือนจริงที่เติม anti-D (IgG) ให้ผลการทดสอบเป็นบวกจริงและไม่เกิดผลลบปลอม
สรุปผลการทดลอง: ซีรัมเสมือนจริงสีเหลือง สีเหลืองอ่อน และสีเหลืองขุ่น ให้ลักษณะสีเหลืองและความขุ่นที่แตกต่างกัน ทำให้สามารถเตรียมเป็นสิ่งตัวอย่างได้หลายตัวอย่างที่มีลักษณะทางกายภาพด้านสีและความขุ่นที่เสมือนกับซีรัมจริงที่ได้จากมนุษย์ เพื่อใช้ในการเรียนการสอนภาคปฏิบัติการ เรื่อง antibody screening ในตัวกลางน้ำเกลือปกติ (normal saline solution), low ionic strength saline และเอนไซม์ปาเปน ได้เป็นอย่างดีและมีประสิทธิภาพ
เอกสารอ้างอิง
Al-Hadi, T. (2025, July 11). TARTEEL AL-HADI’s Post.
https://www.linkedin.com/posts/tarteel-al-hadi-4065421a7_the-colour-of-serum-has-
various-implications-activity-7124113700327706626-xEHj
Kim, H.N., & Ko, D.H. (2024). Transfusion-transmitted infections. Blood Res. https://doi.org/10.1007/s44313-024-00014-w
Roback, J.D., Combs, M.R., Grossman, B.J., & Hillyer, C.D. (2008). Identification of antibodies to red cell antigens. In Technical Manual (16th ed). American Association of Blood Banks. 465-498.
Saipin, J. (2003). Blood group antibody detection technique. J Hematol Transfus Med, 13 (3), 225-232.
Turney, S. (2023, June 22). Central limit theorem/ formula, definition & examples.
Walker, L. (2018). Low-ionic-strength saline solution-antiglobulin test (LISS-AGT).
Immunohematology, 34(2), 57-60.
Yimklib, W. (2023). Research competency: routine to research (R2R). Lawarath Social E-Journal, 5(1), 175-191.
Yothinarak, A. (2018). Virtual serum preparation for unexpected antibody screening. In
Homvisasevongsa, S. (ed), Science, technology and innovation: following the
wisdom of the king for sustainable national development. The 6th academic science and technology conference (pp.HS-172-179).
Yothinarak, A., & Gatedee, J. (2025). Development of virtual serum for antibody screening on the
laboratory teaching in the transfusion science subject. SciTech Research Journal, 8(1),
-136.
Yothinarak, A., & Prommano, O. (2017). Preliminary study of preparation of virtual serum for unexpected antibody screening. In Silalai, N. (ed), Science and technology as a key driver towards Thailand 4.0. The 5th academic science and technology conference (pp.HS-870-877).
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2025 วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มทร.สุวรรณภูมิ
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
